甲硝唑氯化鈉注射液
- 英文名稱:
Metronidazole and Sodium Chloride Injection
- 批準文號:
國藥準字H20123228
- 產(chǎn)品類別:
化學藥品
- 規(guī)格:
100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g
- 生產(chǎn)地址:
赤峰紅山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)赤藥路1號
- 批準日期:
2017-08-09
- 藥品本位碼:
86903871000226
Metronidazole and Sodium Chloride Injection
國藥準字H20123228
化學藥品
100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g
赤峰紅山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)赤藥路1號
2017-08-09
86903871000226
處方藥
醫(yī)保甲類
否
24個月
國產(chǎn)
本品在動物實驗中有致突變作用,孕婦及哺乳期婦女禁用。
未進行此項實驗且無可靠參考文獻。
由于老年人肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,應嚴密監(jiān)測本品血藥濃度。
(1)本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
大劑量可致抽搐。
甲硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧茵具有強大的抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用,抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌,梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球茵等,放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑茵濃度。
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結(jié)合率<5%,吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現(xiàn)在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。有效濃度能維持12小時。本品經(jīng)腎排出60~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其余以代謝產(chǎn)物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物,14%為其他代謝結(jié)合物)形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。
本品主要用于厭氧茵感染的治療。
15~30%病例出現(xiàn)不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、腹部絞痛,一般不影響治療;神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎等,大劑量可致抽搐。少數(shù)病例發(fā)生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、黑尿、口中金屬味及白細胞減少等,一般為可逆性,停藥后自行恢復。
厭氧茵感染,厭氧菌感染
有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者及對本品過敏的患者禁用。
(1)對診斷的干擾:本品的代謝產(chǎn)物可使尿液呈深紅色。
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