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否

24個月

國產

在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應慎用。哺乳期婦女應慎用。

18歲以下兒童，用量尚未確定。

老年人對本藥較敏感，抗焦慮時開始用小劑量。注意調整劑量。

（1）與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。（2）與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。（3）與酒及全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。（4）與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。（5）與西咪替丁、普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。（6）與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調整撲米酮的用量。（7）與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。（8）與利福平合用，增加本品的消除，血藥濃度降低。（9）異煙肼抑制本品的消除，致血藥濃度增高。（10）與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。

過量可出現持續(xù)的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續(xù)的說話不清、站立不穩(wěn)、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循環(huán)系統(tǒng)的支持療法。如有興奮異常，不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。

本品為苯二氮卓類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統(tǒng)不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。①具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，作用于苯二氮卓受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統(tǒng)功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮(zhèn)靜催眠作用。②抗驚厥作用：能抑制中樞內癲癇病灶異常放電的擴散但不能阻止其異常放電。③骨骼肌松弛作用：小劑量可抑制或減少網狀結構對脊髓運動神經元的易化作用、較大劑量可促進脊髓中的突觸前抑制，抑制多突觸反射。④遺忘作用：在治療劑量時可能干擾記憶通路的建立，一過性影響近事記憶。⑤可通過胎盤，可分泌入乳汁。⑥有成癮性，少數患者可引起過敏。

口服吸收較快，口服后3小時血藥濃度達峰值，2～3天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。t1/2為10～24小時，血漿蛋白結合率約為93%。經肝臟代謝，經腎排泄，排泄較慢。

本品主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。

1.常見的不良反應：口干，嗜睡，頭昏，乏力等，大劑量可有共濟失調，震顫。2.罕見的有皮疹，白細胞減少。3.個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。4.有依賴性，但較輕，長期應用后，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現為激動或憂郁。

延遲性應激反應,創(chuàng)傷后應激障礙,露陰癖,陰部暴露癥,軀體感染伴發(fā)的精神障礙,考后綜合癥,高考綜合癥

慎用者、1.中樞神經系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒。2.肝腎功能損害。3.重癥肌無力。4.急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作。5.嚴重慢性阻塞性肺部病變。

1.用藥期間不宜飲酒。2.對其它苯二氮藥物過敏者，可能對本藥過敏。3.肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。4.癲癇患者突然停藥可導致發(fā)作。5.嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。6.避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不宜驟停。7.出現呼吸抑制或低血壓常提示超量。8.對本類藥耐受量小的患者初用量宜小，逐漸增加劑量。