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炎琥寧

  • 英文名稱:

    Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate

  • 批準文號:

    國藥準字H20066882

  • 產(chǎn)品類別:

    化學藥品

  • 規(guī)格:

    ----

  • 生產(chǎn)地址:

    重慶市長壽區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)化南四支路2號

  • 批準日期:

    2017-04-24

  • 藥品本位碼:

    86901017000765

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)保】

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    本品對胎盤絨毛滋養(yǎng)葉細胞有細胞毒(殺滅作用),動物實驗提示有抗早孕、中孕作用,故孕婦禁用。

    【兒童用藥】

    小兒酌減或遵醫(yī)囑。

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。
    2.本品不宜與氨基糖甙類、喹諾酮類藥物配伍。

    【藥物過量】

    【藥物毒理】

    1.藥理:本品系穿心連提取物經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透 性增高與炎性滲出和水腫,能特異性地興奮垂體-腎上腺皮質(zhì)功能,促進ACTH釋放,增加垂體前葉中ACTH的生物合成;體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等 多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。
    2.毒理:本品靜注和腹腔注射LD50分別為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品,劑量分別為36和84mg/kg,每日一次,連續(xù)10日,結(jié)果在上述劑量下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要臟器病檢等均無明顯影響,是安全的。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    肌內(nèi)或靜脈給藥后,在體內(nèi)迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)為18.90分鐘±12.12分鐘,分布相半衰期(t1/2α)僅為1.3分鐘±0.3分鐘。用藥6小時后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期(t1/2β)為3.86小時±1.06小時,用藥2天后可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達94.2%左右,表明肌注后吸收利用較完全。

  • 適用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染。

  • 1.靜脈滴注后多見皮膚過敏反應(yīng)和小兒泄瀉,偶見過敏性休克及肝功能損害等報道。炎琥寧注射劑的嚴重不良反應(yīng)以全身性損害為主。
    2.主要癥狀為過敏性休克、過敏樣反應(yīng)、寒戰(zhàn)、高熱等,而皮膚及其附件損害主要表現(xiàn)為皮疹,其中,53%的患者為14歲以下兒童,38%的死亡患者因為藥品引起的過敏性休克。
    3.對于炎琥寧的不合理使用國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布了第二十三期《藥品不良反應(yīng)信息通報》指出,主要是超劑量用藥、超適應(yīng)癥用藥和過敏體質(zhì)用藥三方面表現(xiàn)。

  • 病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性上呼吸道感染

  • 對本品過敏者禁用。

  • 1.在使用過程中如有發(fā)熱、氣短現(xiàn)象,應(yīng)立即停止用藥。
    2.一旦出現(xiàn)過敏性休克表現(xiàn),立即采取相應(yīng)的急救措施。
    3.本品需輸注前新鮮配制,藥物性狀發(fā)生改變時禁用。
    4.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。
    5.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。
    6.請放置于兒童不接觸的地方。

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