氫溴酸加蘭他敏口腔崩解片
- 英文名稱:
Galanthamine Hydrobromide Orally Disintegrating Tablets
- 批準文號:
國藥準字H20080769
- 產(chǎn)品類別:
化學藥品
- 規(guī)格:
4mg
- 生產(chǎn)地址:
天津開發(fā)區(qū)西區(qū)新圣路117號105
- 批準日期:
2013-12-10
- 藥品本位碼:
86900935000031
Galanthamine Hydrobromide Orally Disintegrating Tablets
國藥準字H20080769
化學藥品
4mg
天津開發(fā)區(qū)西區(qū)新圣路117號105
2013-12-10
86900935000031
處方藥
非醫(yī)保
否
24個月
國產(chǎn)
兒童應在醫(yī)師指導下服用。
老年患者參照本說明書用藥或遵醫(yī)囑。
1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與擬膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與西咪替丁、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用,可減低本品的療效。
5.有報道本品與地高辛合用時可出現(xiàn)房室傳導阻滯。
1.藥物過量時病人可出現(xiàn)嘔吐、流涎、流淚、出汗、心動過緩、血壓過低、QT間期延長、驚厥等癥狀。
2.一旦發(fā)生藥物過量,應立即停藥就醫(yī)。
3.阿托品可作為本品過量的解毒劑。
1.本品為膽堿酯酶抑制劑,可通過血腦屏障。
2.藥效試驗證明本品對小鼠被動回避行為的獲得有促進作用,對東茛菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
3.對大鼠明暗辨別條件反射的學習記憶再現(xiàn)有良好促進作用。
1.本品口服吸收迅速、完全,生物利用度可達100%,消除半衰期約為7小時,健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后達最大抗膽堿酯酶作用。2.食物不影響加蘭他敏的AUC,但Cmax延緩25%,Tmax延遲1.5小時。
3.本品的表觀分布容積為175L,口服24小時內(nèi)20%的藥物以原形由尿中排泄。
臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病,對癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。
1.神經(jīng)系統(tǒng):常見有疲勞、頭暈眼花、頭疼、發(fā)抖、失眠、夢幻。罕見有張力亢進、感覺異常、失語癥和運動機能亢進等。
2.胃腸系統(tǒng):腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等。
3.心血管系統(tǒng):可見心動過緩、心律不齊。低血壓罕見。
4.血液系統(tǒng):可見貧血,偶見血小板減少癥。
5.內(nèi)分泌和代謝系統(tǒng):偶見血糖升高,曾有低血鉀癥的報道。
阿爾茨海默式病,癡呆,腦器質(zhì)性病變,記憶障礙,癡呆
1.對氫溴酸加蘭他敏過敏者禁用。
2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑,在麻醉的情況下禁止使用。
3.心絞痛和心動過緩的患者禁用。
4.嚴重哮喘或肺功能障礙的患者禁用。
5.重度肝臟損害者禁用。
6.重度腎臟損害者禁用。
7.機械性腸梗阻的患者禁用。
1.有消化性潰瘍病史、或同時使用非甾體抗炎藥的病人慎用。
2.中度肝臟損害的病人慎用本品,必要時應適當減量。
3.中度腎臟損害的病人慎用本品,必要時應減量使用。
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