- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保甲類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi),沉積在牙齒和骨的鈣質(zhì)區(qū)內(nèi),引起胎兒牙齒變色,牙釉質(zhì)再生不良及抑制胎兒骨骼生長(zhǎng),該類(lèi)藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有致畸胎作用,因此妊娠期婦女不宜應(yīng)用。妊娠期婦女對(duì)四環(huán)素的肝毒性反應(yīng)尤為敏感,應(yīng)避免使用此類(lèi)藥物。本品可自乳汁分泌,乳汁中濃度較高,對(duì)乳兒有潛在的發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的可能,哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)暫停哺乳。
- 【兒童用藥】
在牙齒發(fā)育期間(懷孕中后期﹑嬰兒和8歲以下兒童)應(yīng)用本品時(shí),四環(huán)素可在任何骨組織中形成穩(wěn)定的鈣化合物,導(dǎo)致恒齒黃染﹑牙釉質(zhì)發(fā)育不良和骨生長(zhǎng)抑制,故8歲以下小兒不宜用本品。
- 【老人用藥】
老年患者常伴有腎功能減退,因此需調(diào)整劑量。應(yīng)用本品易引起肝毒性,故老年患者需慎用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.與制酸藥如碳酸氫鈉同用時(shí),由于胃內(nèi)pH值增高,可使本品吸收減少,活性減低,故服用本品后1~3小時(shí)內(nèi)不應(yīng)服用制酸藥。
2.含鈣﹑鎂﹑鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡(luò)合物,使本品吸收減少。
3.與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時(shí),可增強(qiáng)其腎毒性。
4.與強(qiáng)利尿藥如呋塞米等藥物合用時(shí)可加重腎功能損害。
5.與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)合用時(shí)可加重肝損害。
6.降血脂藥考來(lái)烯胺或考來(lái)替泊可影響本品的吸收,必須間隔數(shù)小時(shí)分開(kāi)服用。
7.本品可降低避孕藥效果,增加經(jīng)期外出血的可能。
8.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調(diào)整抗凝藥的劑量。
- 【藥物過(guò)量】
藥物過(guò)量時(shí)主要是對(duì)癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐劑及補(bǔ)液等。
- 【藥物毒理】
1.本品為廣譜抑菌劑,高濃度時(shí)具殺菌作用。
2.本品對(duì)肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用,對(duì)立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲(chóng)也有抑制作用。腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬等對(duì)本品多數(shù)耐藥。
3.本品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用優(yōu)于革蘭性菌,但腸球菌屬對(duì)其耐藥。其他如放線(xiàn)菌屬、炭疽桿菌、單核細(xì)胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等亦對(duì)本品敏感。
4.本品對(duì)淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌對(duì)四環(huán)素也耐藥。
5.本品對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)抗菌活性。對(duì)部分厭氧菌屬細(xì)菌具一定抗菌作用,但遠(yuǎn)不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素,因此臨床上并不選用。
6.多年來(lái)由于四環(huán)素類(lèi)的廣泛應(yīng)用,臨床常見(jiàn)病原菌包括葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌及腸桿菌屬等革蘭陰性桿菌對(duì)四環(huán)素耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重,并且,同類(lèi)品種之間存在交叉耐藥。
7.本品作用機(jī)制在于藥物能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié),從而抑制肽連的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服可吸收但不完傘,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收??诜帐苁澄锖徒饘匐x子的影響,后者與藥物形成絡(luò)合物使吸收減少。
2.單劑口服本品250mg后,血藥峰濃度(Cmax)為2~4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg(每6小時(shí)服藥1次后),穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別可達(dá)1~3mg/L和15~5mg/L。吸收后廣泛分布丁體內(nèi)組織和體液,易滲入胸水、腹水、胎兒循環(huán),但不易透過(guò)血腦脊液屏障。本品易與骨和牙齒等組織結(jié)合,在胎兒循環(huán)中濃度可達(dá)母體的20%~75%,本品可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達(dá)母血濃度的60%-80%。
3.蛋白結(jié)合率為55%-7O%,本品主要自腎小球?yàn)V過(guò)排出體外,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2β)為6~11小時(shí),無(wú)尿患者可達(dá)57~108小時(shí),其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物H膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時(shí)可明顯影響藥物的清除。本品可自血液透析緩慢清除,約可清除給藥量的10%-15%。