鹽酸萘替芬軟膏
- 英文名稱:
Naftifine Hydrochloride Ointment
- 商品名:
芳迪
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H19980172
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
10g:0.1g
- 生產(chǎn)地址:
唐山市古冶區(qū)林西西道
- 批準(zhǔn)日期:
2015-09-30
- 藥品本位碼:
86902781000104
Naftifine Hydrochloride Ointment
芳迪
國藥準(zhǔn)字H19980172
化學(xué)藥品
10g:0.1g
唐山市古冶區(qū)林西西道
2015-09-30
86902781000104
芳迪
處方藥
非醫(yī)保
是
36個月
國產(chǎn)
動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。
尚不知本品對兒童的安全性和有效性。
尚不明確。
如正在使用其它藥物,在使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。
尚不明確。
藥理學(xué)本品為一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用,對革蘭陽性及陰性細(xì)菌也具有局部殺菌作用。其作用機(jī)制為抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶,干擾真菌細(xì)胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質(zhì)代謝,使真菌細(xì)胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學(xué)
健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內(nèi)在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內(nèi)通過苯環(huán)和萘環(huán)氧化以及N-去烷基化,至少可轉(zhuǎn)化成三種代謝物。體內(nèi)藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其余部分經(jīng)膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約為2-3天。
本品適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病。
不良反應(yīng)罕見,少數(shù)患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發(fā)生接觸性皮炎,無全身不良反應(yīng)。
灰指甲,甲癬,甲真菌病,體癬,頭癬,足癬,花斑癬,腦回狀顱皮
對本品過敏者禁用。
1.本品僅供外用。
2.不宜用于眼部及粘膜部位﹑急性炎癥部位及開放性損傷部位。
3.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請再到醫(yī)院就診。
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