鹽酸氯普魯卡因注射液
- 英文名稱:
Chloroprocaine Hydrochloride Injection
- 商品名:
可譜諾
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H20020077
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
10ml:100mg
- 生產(chǎn)地址:
山西省晉城城區(qū)王臺
- 批準(zhǔn)日期:
2015-07-17
- 藥品本位碼:
86902856001135
Chloroprocaine Hydrochloride Injection
可譜諾
國藥準(zhǔn)字H20020077
化學(xué)藥品
10ml:100mg
山西省晉城城區(qū)王臺
2015-07-17
86902856001135
處方藥
非醫(yī)保
否
暫定一年
國產(chǎn)
參照成人劑量,由臨床醫(yī)師根據(jù)情況掌握。
1、一般應(yīng)避免與單胺氧化酶抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥或酚噻嗪類的藥物同時使用,如必須同時使用時,則需要密切觀察患者。2、本品的代謝產(chǎn)物(對氨基苯甲酸)可抑制磺胺藥的作用,故應(yīng)避免與磺胺藥同時應(yīng)用。3、本品禁與苛性堿及其碳酸鹽、肥皂、銀鹽、碘和碘化物合用。
藥理作用:鹽酸氯普魯卡因?qū)俦郊姿狨ヮ惖木植柯樽硭?。它可能通過提高神經(jīng)產(chǎn)生電沖動的閾值和減慢神經(jīng)沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳遞而起作用。和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產(chǎn)生心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響。血藥濃度在正常治療劑量內(nèi),對心肌傳導(dǎo)性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力的影響很小,但是,在中毒血藥濃度時,可明顯抑制心肌的傳導(dǎo)和興奮,甚至導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯和心跳停止。在中毒血藥濃度時,可抑制心肌收縮,周圍血管擴(kuò)張,導(dǎo)致心臟輸出量減少,動脈壓降低,還可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮或抑制或兩者兼有。
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態(tài)及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6~12分鐘),麻醉持續(xù)時間達(dá)60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病,加入腎上腺素、影響尿pH的因素、腎血流量、給藥途徑和病人的年齡,都能顯著改變局麻藥的藥代動力學(xué)參數(shù)。體外試驗(yàn)氯普魯卡因的血漿半衰期成人男性為21±2秒,女性為25±1秒,新生兒為43±2秒。局麻藥分布于機(jī)體各組織的多少,也受給藥途徑的影響,血液大量灌注的器官如肝、肺、心、腦,具有較高的濃度。氯普魯卡因在血漿中被假膽堿酯酶迅速代謝,使其酯鍵水解,水解后產(chǎn)生β-二乙胺基乙醇和2-氯-4-氨基苯甲酸。氯普魯卡因及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄,尿量和影響尿pH的因素影響其尿排泄。
臨床用于浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、骶管和硬膜外麻醉。浸潤麻醉和外周神經(jīng)阻滯麻醉用1%或2%溶液、骶管及硬膜外麻醉用2%或3%溶液。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):特征是興奮和(或)抑制??砂l(fā)生不安、焦慮、眩暈、耳鳴、視力模糊或震顫,還可能發(fā)展到驚厥。但是興奮可能是暫時的或不出現(xiàn),而抑制為首先表現(xiàn)的不良反應(yīng)。這可能很快變成倦睡,意識消失和呼吸停止。局麻藥應(yīng)用伴有驚厥的發(fā)生率是隨著所用方法和總劑量而不同的。在一項(xiàng)硬膜外麻醉的調(diào)研中,明顯毒性發(fā)展到驚厥的約為局麻藥應(yīng)用的0.1%。心血管系統(tǒng)反應(yīng):高劑量或誤注入血管內(nèi)可導(dǎo)致血漿高濃度和心肌相關(guān)的抑制、低血壓、心率變慢、室性心律不齊,還可能出現(xiàn)心跳停止。過敏反應(yīng):過敏反應(yīng)發(fā)生率很低,如有發(fā)生,可能由于對藥物的高敏體質(zhì)或局麻藥中的防腐劑出現(xiàn)敏感。這些反應(yīng)可表現(xiàn)為蕁麻疹、搔癢、紅斑、血管神經(jīng)性水腫(包括喉頭水腫)、心動過速、噴嚏、惡心、嘔吐、眩暈、虛脫、大量出汗、體溫升高、類過敏型癥狀(包括重度低血壓)。神經(jīng)性反應(yīng):在腰、骶部硬膜外麻醉時,可能發(fā)生誤注入蛛網(wǎng)膜下腔,其不良反應(yīng)部分取決于注入的藥量,這包括不同程度的脊髓阻斷,低血壓、大小便失禁、會陰感覺和性功能喪失。由于這種操作失誤引起蛛網(wǎng)膜炎己有報(bào)道,其特點(diǎn)是:與低位脊髓有關(guān)的運(yùn)動,感覺和植物神經(jīng)長時期的功能障礙。腰部硬膜外或骶部阻斷后也有出現(xiàn)背痛和頭痛的。
臨床用于浸潤麻醉,神經(jīng)阻滯麻醉,骶管和硬膜外麻醉,浸潤麻醉和外周神經(jīng)阻滯麻醉用1%或2%溶液,骶管及硬膜外麻醉用2%或3%溶液,神經(jīng)阻滯麻醉
對PABA(對氨基苯甲酸)酯類藥過敏的病人禁用本藥。
應(yīng)用本品時,注射要慢,注射前和注射時要經(jīng)?;爻椋苊庾⑷胙軆?nèi)。在用持續(xù)(間斷的)插管技術(shù)時,每次補(bǔ)充注射前和注射時,也要進(jìn)行注射器的回抽。在用硬膜外麻醉時,推薦先用試驗(yàn)劑量(鹽酸氯普魯卡因注射液3%3ml或2%5ml),監(jiān)視病人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性和心血管毒性以及非有意鞘內(nèi)注入的體征。在臨床情況允許時,應(yīng)考慮應(yīng)用含有腎上腺素的鹽酸氯普魯卡因注射液作預(yù)試劑量,因?yàn)槟I上腺素可以快速改變循環(huán)系統(tǒng)情況,可以用于判斷是否有藥液誤入血管情況的存在。即使在給藥時進(jìn)行注射器回抽,并未發(fā)現(xiàn)回血存在,也還在一定程度上存在著誤入血管的可能性。在應(yīng)用持續(xù)插管技術(shù)給藥時,推薦每次增補(bǔ)劑量的一部分作為試驗(yàn)劑量,以證實(shí)插管的適當(dāng)定位。每次注射給藥后,對心血管和呼吸(通氣量是否充足)的生命體征以及病人的意識狀態(tài)應(yīng)作仔細(xì)持續(xù)的監(jiān)測。應(yīng)該了解此時的不安、焦慮、耳鳴、眩暈、視力模糊、震顫、抑郁或思睡可能是中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性早期警示。體衰、高齡、急性病者和兒童給藥劑量應(yīng)減少,使與其年齡和身體狀態(tài)相當(dāng)。低血壓或心臟傳導(dǎo)阻滯的病人應(yīng)用局麻藥也要謹(jǐn)慎。神經(jīng)性疾病、脊柱畸形、敗血癥、重度高血壓等患者,采用腰、骶硬膜外麻醉時,要非常謹(jǐn)慎。含有血管收縮劑的局麻注射液應(yīng)小心使用,并用在終末動脈分布的局限身體部位,否則會危及血液供應(yīng)?;加兄車懿『透哐獕旱娜丝沙霈F(xiàn)過分的血管收縮反應(yīng),以至發(fā)生缺血性損傷或壞死。由于該藥是被肝臟產(chǎn)生的存在于血漿中的膽堿酯酶所水解,因此給肝臟病人應(yīng)用時要謹(jǐn)慎。局麻藥用于心血管功能受損的病人也要小心,因?yàn)檫@些藥產(chǎn)生的房室傳導(dǎo)延時所伴隨的功能改變,可使病人的代償能力減小。眼手術(shù)的應(yīng)用:局麻注射液用于眼球后阻斷時,不能依據(jù)角膜感覺的消失來決定是否可以對病人施行手術(shù)。這是因?yàn)榻悄じ杏X的完全喪失通常是在臨床滿意的眼外肌麻醉(不能運(yùn)動)之前。本品置于低溫處時,可析出鹽酸氯普魯卡因的結(jié)晶,再放回室溫或微溫經(jīng)振搖溶解后,可繼續(xù)使用。若發(fā)現(xiàn)藥液中含有不能溶解的物質(zhì)時,則不能應(yīng)用。本品開封后,應(yīng)單次使用。
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