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美洛昔康片

  • 英文名稱:

    Meloxicam Tablets

  • 商品名:

    清輕

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字H20030644

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    7.5mg

  • 生產(chǎn)地址:

    珠海市南屏科技工業(yè)園屏東五路3號

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-01-14

  • 藥品本位碼:

    86900319000053

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月。

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    禁用。

    【兒童用藥】

    成人監(jiān)護(hù)下使用。

    【老人用藥】

    咨詢醫(yī)師或藥師。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    (1)大劑量的NSAID包括水楊酸鹽:同時使用一種以上的NSAID可能通過協(xié)同作用而增加胃腸道潰瘍及出血的可能性。
    (2)口服抗凝劑,氨芐噻哌啶:系統(tǒng)地使用肝素,溶栓劑,可增加出血的可能.如果上述合并用藥不可避免,必須密切監(jiān)視抗凝劑的作用。
    (3)鋰:據(jù)報導(dǎo)NSAID可增加鋰的血漿濃度,故建議在開始使用,調(diào)節(jié)和停用美洛昔康片時監(jiān)控血漿鋰水平。
    (4)氨甲喋呤:與其他NSAID相似,美洛昔康片會增加氨甲喋呤的血液毒性,在這種情況下,建議嚴(yán)格監(jiān)控血細(xì)胞數(shù)。
    (5)避孕:據(jù)報導(dǎo),NSAID會降低宮內(nèi)避孕器的效能。
    (6)利尿劑:用NSAID時,可能使因利尿脫水患者發(fā)生急性腎功能不全,故使用美洛昔康片和利尿劑的病人應(yīng)補(bǔ)充足夠的水,在治療開始前還應(yīng)監(jiān)控腎功能。
    (7)抗高血壓藥(例如:β受體阻斷劑,ACE抑制劑,血管舒張藥,利尿劑):有報導(dǎo)在應(yīng)用NSAID治療期間,通過抑制致血管舒張作用的前列腺素使得抗高上壓藥作用降低.
    (8)在胃腸中消膽胺與美洛昔康片結(jié)合可加快美洛昔康的排除。

    【藥物過量】

    因?yàn)闆]有已知的解毒藥,所以在過劑量情況時應(yīng)采取胃排空及支持療法,有臨床試驗(yàn)表明消膽胺可促進(jìn)美洛昔康片的排泄。

    【藥物毒理】

    藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。
    毒理研究:
    致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。
    遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
    生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg/日和5mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于成人臨床推薦劑量的4.9倍和2.5倍)時,對雌性和雄性大鼠的生育力無明顯影響。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎發(fā)育初期經(jīng)口給予本品劑量≥1mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.5倍)時死胎率升高。家兔在整個器官形成期經(jīng)口給予本品60mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的64.5倍)可導(dǎo)致心臟間隔缺損(此為很少見的現(xiàn)象)的發(fā)生率升高,劑量≥5mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的5.4倍)時死胎率升高。本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給予劑量達(dá)4mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)時未見致畸性,但劑量≥1mg/kg/日時死亡率升高。本品可通過胎盤屏障。目前尚無本品充分和嚴(yán)格的在孕婦患者進(jìn)行的臨床研究來證實(shí)以上生殖毒性,但從動物的結(jié)果來看,妊娠期間不應(yīng)服用本品,除非其潛在的利益大于對胎兒的潛在危險性時。
    大鼠在妊娠后期和授乳期經(jīng)口給予本品≥0.125mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于成人臨床推薦劑量的0.07倍)時可導(dǎo)致出生指數(shù)、活產(chǎn)率及新生仔鼠存活率下降。目前尚未進(jìn)行可評價本品對動脈導(dǎo)管關(guān)閉影響的臨床研究,應(yīng)避免在懷孕的第6-9個月使用本品。
    本品大鼠經(jīng)口給藥劑量≥1mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于成人臨床推薦劑量的0.5倍)時死胎率增加、分娩延遲和娩出時間延長;大鼠在器官形成期經(jīng)口給藥4mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.1倍),在妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥≥0.125mg/kg/日(同前所述),均可導(dǎo)致仔鼠存活率降低。
    目前尚未進(jìn)行本品在人乳中分泌情況的研究,但本品在大鼠乳汁中的濃度高于其血漿濃度。鑒于本品對哺乳期嬰兒潛在地嚴(yán)重不良反應(yīng),在考慮本品對母親的重要性后,應(yīng)決定是否停止哺乳或停止用藥。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    美洛昔康能很好地穿透進(jìn)入滑液,濃度接近在血漿中的一半.。美洛昔康代謝非常徹底,從糞便中排泄的保持原形的少于每日劑量的5%;只有痕量的未改變的原化合物從尿中排出,其主要的代謝途徑是氧化該物質(zhì)的噻唑基部分的甲基,之后此代謝產(chǎn)物從尿或糞便中排泄掉,約一半是從尿中排出,其余的從糞便中排出。

  • 骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療。

  • 據(jù)國外研究資料報道:
    以下羅列的不良反應(yīng)系在美洛昔康片給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗(yàn)記錄結(jié)果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關(guān)系,這些信息是基于對3750個病人進(jìn)行的超過18個月的臨床試驗(yàn)得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。
    胃腸道的:
    頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。
    頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標(biāo)異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。
    頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結(jié)腸炎。
    血液的:
    頻率超過1%:貧血
    介于0.1%和1%之間:血細(xì)胞計數(shù)失調(diào),包括白細(xì)胞分類計數(shù),白細(xì)胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導(dǎo)致出現(xiàn)血細(xì)胞減少的一個因素。
    皮膚病學(xué)的:
    頻率超過1%:瘙癢、皮疹
    介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹
    小于0.1%:感光過敏
    呼吸道:
    頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。
    中樞神經(jīng)系統(tǒng):
    頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛
    介于0.1%和1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡
    心血管的:
    頻率多于1%::水腫
    介于0.1%和平共處%之間:血壓升高、心悸、潮紅
    泌尿生殖系統(tǒng)的:
    介于0.1%和1%之間:腎功能指標(biāo)異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

  • 腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

  • 以下情況禁用:
    (1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.
    (2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.
    (3)活動性消化性潰瘍.
    (4)嚴(yán)重肝功能不全者.
    (5)非透析嚴(yán)重腎功能不全者.
    (6)兒童和年齡小于15歲的青少年.
    (7)孕婦或哺乳者.

  • 1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓?戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈?Ω米⒁猓?舫魷窒??岳Q窕蛭賦Φ萊鲅?Ω猛V故褂妹纜邐艨燈??
    2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。
    3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。
    4、有很少情況NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。
    5、對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應(yīng)高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。
    6、與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應(yīng)停用美洛昔康片進(jìn)行追蹤檢查。
    7、對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。
    8、在胃腸中消膽胺與美洛昔康片結(jié)合可加快美洛昔康的排除。
    9、通過腎前列腺素間接的作用NSAID會提高環(huán)孢菌素的腎毒性,在合用治療期間要測定腎。
    10、因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應(yīng)仔細(xì)監(jiān)護(hù)。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能不全的老年患者,用藥應(yīng)加小心。
    11、藥物對人駕車和使用機(jī)械的能力的影響沒做過專門的研究。然而,當(dāng)不良反應(yīng)如眩暈和嗜睡出現(xiàn)時,建議限制這些活動。

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