- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦應(yīng)慎用,哺乳期婦女禁用。
- 【兒童用藥】
- 【老人用藥】
老年患者慎用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
運(yùn)動(dòng)員慎用。
- 【藥物相互作用】
1.本品可短暫影響巴比妥類(lèi)藥和磺胺醋酸鈉等的吸收。
2.和對(duì)氨基水楊酸鈉同用可降低后者血藥濃度。
3.與腎上腺皮質(zhì)激素合用,可增加后者的代謝清除率,須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
4.尿堿化劑,如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等,影響本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延長(zhǎng)作用時(shí)間,特別是如尿保持堿性幾日或更長(zhǎng),患者大多致麻黃堿中毒,本品用量應(yīng)調(diào)整。
5.與洋地黃苷類(lèi)合用,可致心律失常。
6.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用時(shí),可加劇血管收縮,導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓或外圍組織缺血。
- 【藥物過(guò)量】
1.因本品中含麻黃堿短期內(nèi)反復(fù)用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象),停藥數(shù)小時(shí)后可以恢復(fù)。每日用藥不超過(guò)3次,則耐受現(xiàn)象不明顯。
2.本品中鹽酸苯海拉明過(guò)量可能引起精神錯(cuò)亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。
3.嬰兒與兒童用藥過(guò)量可致激動(dòng)、幻覺(jué)、抽搐、甚至死亡。
- 【藥物毒理】
1.鹽酸麻黃堿:
(1)可直接激動(dòng)腎上腺素受體,也可通過(guò)促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動(dòng)腎上腺素受體,對(duì)α受體和β受體均有激動(dòng)作用。
(2)可舒張支氣管并收縮局部血管,其作用時(shí)間較長(zhǎng)。
(3)加強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量,使靜脈回心血量充分。
(4)有較腎上腺素更強(qiáng)的興奮中樞神經(jīng)作用。
2.鹽酸苯海拉明有:
(1)抗組胺藥作用,可與組織中釋放出來(lái)的組胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞上的H1受體,從而制止過(guò)敏反應(yīng)。
(2)同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)活動(dòng)的抑制引起鎮(zhèn)靜催眠作用。
(3)加強(qiáng)鎮(zhèn)咳藥的作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.鹽酸麻黃堿:口服,很快被吸收,可通過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液??诜?5~60分鐘起效,持續(xù)作用3~5小時(shí)。消除半衰期(t1/2)當(dāng)尿pH值為5時(shí)約3小時(shí),尿pH值為6.3時(shí)約6小時(shí)。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。
2.鹽酸苯海拉明:口服,吸收快而完全,蛋白結(jié)合率為98%,1~4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,消除半衰期(t1/2)為4~7小時(shí)。
3.本藥可透過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入中樞,口服后15~60分鐘起效,一次給藥后可維持3~6小時(shí)。