- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保甲類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
36個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期利尿藥能引起胎盤缺血,造成胎兒營(yíng)養(yǎng)不良。一般原則為妊娠婦女應(yīng)避免使用噻嗪和相關(guān)利尿劑,絕不能用其治療妊娠性生理水腫。哺乳期因?yàn)樗幬锟赡苓M(jìn)入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品。
- 【兒童用藥】
缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。
- 【老人用藥】
老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時(shí)需注意檢測(cè)。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
不宜配伍的藥物:
1.鋰:在無(wú)鈉飲食時(shí)(尿中鋰的排出減少)。吲達(dá)帕胺增加血鋰濃度并導(dǎo)致鋰鹽過(guò)量的表現(xiàn)。然而如果同時(shí)應(yīng)用利尿劑,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)測(cè)血鋰水平,并且調(diào)整用藥量。
2.非抗心律失常藥物引起扭轉(zhuǎn)性室速(包括阿司咪唑、芐普地爾、靜脈用紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺):扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作(低鉀血癥、心動(dòng)過(guò)緩、QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。如果發(fā)生低血鉀,不要使用會(huì)引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。需要謹(jǐn)慎的聯(lián)合用藥。
3.非甾體類抗炎藥(全身性),高劑量的水楊酸鈉:可能減弱吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效。脫水病人的急性腎衰(腎小球?yàn)V過(guò)減少)。開(kāi)始治療時(shí),給病人補(bǔ)液并監(jiān)測(cè)腎功能。
4.其它降低血鉀的化合物:二性霉素B(靜注)、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素(全身性)、替克可肽、刺激性瀉藥:增加低鉀的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。監(jiān)測(cè)血鉀,必要時(shí)加以糾正。在應(yīng)用洋地黃類藥物時(shí),要特別當(dāng)心。應(yīng)用非刺激性瀉藥。
5.巴氯芬:加強(qiáng)降血壓作用。給病人補(bǔ)液;在治療開(kāi)始時(shí)監(jiān)測(cè)腎臟功能。6.洋地黃類藥物:低鉀血癥易于誘發(fā)洋地黃類藥物的毒性作用。需要時(shí)監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。須加考慮的聯(lián)合用藥。
7.保鉀利尿劑(阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶):這種聯(lián)合用藥對(duì)某些病人有益,但不能排除低鉀血癥或高鉀血癥的可能性,特別是對(duì)于腎衰和糖尿病患者,更易出現(xiàn)高鉀血癥。需要時(shí)監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。
8.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑:在先前存在缺鈉的情況下(特別見(jiàn)于腎動(dòng)脈狹窄時(shí)),吲達(dá)帕胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用,存在引起突發(fā)低血壓和/或急性腎衰的危險(xiǎn)性。在原發(fā)性高血壓,先前應(yīng)用利尿劑治療可能導(dǎo)致缺鈉,必須注意:
(1)在應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑前,停用利尿劑3天;必要時(shí)可重新開(kāi)始應(yīng)用排鉀利尿劑。
(2)或在給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),采用低起始劑量,逐漸增加劑量。在充血性心衰病人,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的起始量應(yīng)很小,可在減少排鉀利尿劑的劑量后進(jìn)行。對(duì)于應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的所有病人,在第1周時(shí)都要監(jiān)測(cè)腎臟功能(血肌酐)。
9.引起扭轉(zhuǎn)性室速的抗心律失常藥物:la類抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺),乙胺碘呋酮,溴芐銨,索他洛爾:扭轉(zhuǎn)性室速(低血鉀、心動(dòng)過(guò)緩及先前存在的QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。預(yù)防低鉀血癥,必要時(shí)予以糾正;監(jiān)測(cè)QT間期。在扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作時(shí),不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)。
10.二甲雙胍:利尿劑(特別是髓袢利尿劑)所誘發(fā)的功能性腎功能不全,能夠激發(fā)二甲雙胍引起的乳酸性酸中毒。血肌酐水平在男性超過(guò)15mg/L、(135μmol/L),在女性超過(guò)12mg/L(110μmol/L)時(shí),不要應(yīng)用二甲雙胍。
11.碘造影劑:在利尿劑造成的脫水情況下,碘造影劑增加急性腎衰的危險(xiǎn)性,特別是應(yīng)用大劑量時(shí)。在給予碘化合物前,可以先進(jìn)行補(bǔ)液治療。
12.丙咪嗪抗抑郁藥(三環(huán)類抗抑郁藥)、精神安定藥:增強(qiáng)抗高血壓作用,增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。
13.鈣鹽:尿中排鈣減少導(dǎo)致高血鈣的危險(xiǎn)。
14.環(huán)孢霉素:在不增加循、皮質(zhì)激素、替可克肽(全身途徑):降低吲達(dá)帕胺抗高血壓療效(由于皮質(zhì)激素造成的水/鈉潴留)。
- 【藥物過(guò)量】
1.劑量達(dá)40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現(xiàn)任何毒性作用。
2.急性中毒的首要癥狀是水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥),臨床上可能出現(xiàn)的癥狀包括惡心、嘔吐、低血壓、痙攣、易瞌睡、意識(shí)不清癥狀、多尿或少尿甚至無(wú)尿(低血容量所致)。采取的措施首先是快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在??浦行募m正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。
- 【藥物毒理】
1.作用于腎皮質(zhì)稀釋段的利尿效應(yīng),吲達(dá)帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),藥理學(xué)上與噻嗪類利尿相關(guān),通過(guò)抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的再吸收達(dá)到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導(dǎo)致尿量增加,而發(fā)揮抗高血壓作用。
2.II期和III期研究表明,應(yīng)用單一治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時(shí)。出現(xiàn)這種療效時(shí),所用劑量?jī)H具有輕度利尿作用。
3.本藥的抗高血壓作用在于改善動(dòng)脈的順應(yīng)性,降低小動(dòng)脈和整個(gè)外周循環(huán)阻力。吲達(dá)帕胺可以逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚。超過(guò)一定劑量,噻嗪及其相關(guān)利尿劑的療效并不進(jìn)一步提高,而副作用卻不斷增加。如果治療無(wú)效,不應(yīng)增加藥物劑量。
4.短期、中期和長(zhǎng)期應(yīng)用吲達(dá)帕胺治療高血壓病人時(shí),發(fā)現(xiàn)吲達(dá)帕胺:
(1)不影響脂類代謝:如甘油三脂、LDL膽固醇和HDL膽固醇。
(2)不影響碳水化合物代謝,即使用于治療糖尿病高血壓患者也是如此。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
納催離緩釋片將緩釋的吲達(dá)帕胺劑量包含在基質(zhì)中,該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。
1.吸收:釋放的吲達(dá)帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收,但對(duì)藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí),血藥濃度達(dá)峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。
2.分布:吲達(dá)帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)(平均18小時(shí))。用藥7天之后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。
3.代謝:主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達(dá)給藥劑量的70%)和類便(22%)排泄。
4.危險(xiǎn)人群:在腎衰的病人,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)變化。
5.臨床前安全性資料:給不同種屬的動(dòng)物口飼大劑量藥物(高于治療量40-8000倍),結(jié)果顯示可以加重吲達(dá)帕胺的利尿作用。急性毒性試驗(yàn)通過(guò)靜脈或腹腔內(nèi)注射吲達(dá)帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達(dá)帕胺的藥理作用有關(guān),表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴(kuò)張。