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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月。

國產(chǎn)

羥苯磺酸鈣在試驗(yàn)研究中并無致畸作用，也不能通過胎盤。為謹(jǐn)慎起見，不要使用于妊娠頭三個(gè)月及哺乳期。

兒童用藥的安全性數(shù)據(jù)尚未建立。

本品適用于老年患者，尚未建立因年齡大而調(diào)整劑量的數(shù)據(jù)。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

尚不明確。

本品能調(diào)整和改善毛細(xì)血管壁的通透性和柔韌性，拮抗誘導(dǎo)血管通透性增加的活性物質(zhì)(如組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質(zhì)酸酶、前列腺素、血小板激活因子(paf))及防止膠原的改變。對(duì)血液高粘稠度，本品通過降低大分子血漿蛋白、纖維蛋白原和球蛋白的水平，調(diào)節(jié)白蛋白與球蛋白的比值，增強(qiáng)紅細(xì)胞的柔韌性和降低它們的高聚性。此外，還能激活纖維蛋白溶解，從而使血液粘滯性降低。對(duì)血小板高聚性，本品可減少血小板聚集因于的合成和釋放，明顯抑制多種聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素a2、血小板激活因子等)引起的聚集反應(yīng)和血小板自發(fā)性聚集反應(yīng)，還能抑制二磷酸腺苷(adp)誘導(dǎo)的血栓形成。此外還能改善淋巴液的回流。

據(jù)文獻(xiàn)資料：健康男性口服本品500mg后，約4h達(dá)血藥濃度峰值，峰濃度約為13μg/ml。在組織中分布廣泛，與血漿蛋白結(jié)合率為20-25%，但不能透過血腦屏障。本品主要以原形從尿中排泄，口服后24小時(shí)內(nèi)約有50%的藥物從尿中排出，其中僅有10%為代謝產(chǎn)物。靜脈給藥本品500mg后5分鐘，血濃達(dá)峰，峰濃為65μg/ml。靜注24小時(shí)內(nèi)約有75%從尿中排出。其動(dòng)力學(xué)特征符合二房室模型，β相消除半衰期為4.1小時(shí)。

主要用于糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變和腎小球性硬化癥。也用于微循環(huán)障礙引起的各種靜脈曲張和痔瘡、潰瘍腿、瘙癢性皮炎等。

本品即使長期服用也耐受良好，但不能排除過敏反應(yīng)。罕見病例，尤在大劑量時(shí)可有胃部不適、惡心、胃灼熱及厭食。這些病例應(yīng)酌情減量，必要時(shí)停藥。

糖尿病,高血壓,痔瘡,皮炎,紫癜,腎動(dòng)靜脈瘺,腎硬化癥,痔瘡

對(duì)制劑中的任何成分過敏者禁用。

1.置于安全和兒童不能拿到的地方。
2.懷孕首3個(gè)月婦女不推薦使用本品。