人纖維蛋白原
- 英文名稱:
Human Fibrinogen
- 批準文號:
國藥準字S20013050
- 產(chǎn)品類別:
生物制品
- 規(guī)格:
0.5g
- 生產(chǎn)地址:
深圳市光明新區(qū)光明街道光僑大道3402號
- 批準日期:
2015-08-18
- 藥品本位碼:
86900538000285
Human Fibrinogen
國藥準字S20013050
生物制品
0.5g
深圳市光明新區(qū)光明街道光僑大道3402號
2015-08-18
86900538000285
處方藥
醫(yī)保乙類
否
國產(chǎn)
慎用,應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行。
未進行此項實驗且無可靠參考文獻。
未進行此項實驗且無可靠參考文獻。
不可與其他藥物同時合用。
有引起血栓的危險性。
在凝血過程中,纖維蛋白原經(jīng)凝血酶酶解變成纖維蛋白,在纖維蛋白穩(wěn)定因子(FXIII)作用下,形成堅實纖維蛋白,發(fā)揮有效的止血作用。
文獻資料顯示,未采用100℃30分鐘干熱法處理的纖維蛋白原半衰期為3-4天。本品為經(jīng)過100℃30分鐘干熱法處理的纖維蛋白原,尚未進行藥代動力學(xué)研究。
本品適用于:
1.先天性纖維蛋白原減少或缺乏癥。
2.獲得性纖維蛋白原減少癥:嚴重肝臟損傷;肝硬化;彌散性血管內(nèi)凝血;產(chǎn)后大出血和因大手術(shù)﹑外傷或內(nèi)出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙。
尚未進行系統(tǒng)的臨床不良反應(yīng)觀察,根據(jù)相關(guān)報道,少數(shù)患者會出現(xiàn)過敏反應(yīng)和發(fā)熱,嚴重反應(yīng)者應(yīng)采取應(yīng)急處理措施。
本品含有不超過3%的鹽酸精氨酸作為穩(wěn)定劑,大劑量使用時可能存在代謝性酸中毒等風(fēng)險。
先天性纖維蛋白原減少,先天性纖維蛋白原缺乏癥,嚴重肝臟損傷,肝硬化,彌散性血管內(nèi)凝血,產(chǎn)后大出血,凝血障礙,產(chǎn)后大出血
對本品過敏者禁用。
1.本品專供靜脈輸注。
2.本品溶解后為澄清略帶乳光的溶液,允許有少量絮狀物或蛋白顆粒存在。為此用于輸注的輸血器應(yīng)帶有濾網(wǎng)裝置。但如發(fā)現(xiàn)有大量或大塊不溶物時,不可使用。
3.在寒冷季節(jié)溶解本品或制品剛從冷處取出溫度較低的情況下,應(yīng)特別注意先使制品和溶解液的溫度升高到30-37℃,然后進行溶解。溫度過低往往會造成溶解困難并導(dǎo)致蛋白變性。
4.本品一旦溶解應(yīng)盡快使用。
5.在治療消耗性凝血疾病時,需注意只有在肝素的保護及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代療法才有效。
6.應(yīng)在有效期內(nèi)使用。如配制時發(fā)現(xiàn)制劑瓶內(nèi)已失去真空度,請勿使用。
7.使用本品期間,應(yīng)嚴密監(jiān)測患者凝血指標和纖維蛋白原水平,并根據(jù)結(jié)果調(diào)整本品用量。
8.由于體外活性檢測方法的局限性,不同廠家生產(chǎn)的纖維蛋白原可能活性不完全相同,在相互替換時需要注意用量的調(diào)整。
9.本品按標示量復(fù)溶后,含有不超過3%的鹽酸精氨酸作為穩(wěn)定劑,大劑量使用時可能存在代謝性酸中毒的風(fēng)險,建議在使用前及使用期間進行電解質(zhì)監(jiān)測,根據(jù)結(jié)果調(diào)整劑量或停止使用本品。已存在代謝紊亂的患者應(yīng)慎用本品。
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