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處方藥

醫(yī)保乙類(lèi)

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

1.一般兒童首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超過(guò)4g/kg?；蛴幂斪⒈靡悦啃r(shí)0.8ml/kg的速度輸注。
2.新生兒首日0.5～1g/kg，以后逐日增加0.5g/kg至每日4g/kg。極低出生體重兒首日0.5g/kg，以后逐日增加0.25g/kg至每日2g/kg，18小時(shí)持續(xù)滴注。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1.脂肪酸是人體的主要能源物質(zhì)，脂肪酸氧化是體內(nèi)能量的重要來(lái)源。除腦組織外，大多數(shù)組織均能氧化脂肪酸，尤以肝及肌肉最活躍。某些不飽和脂肪酸，機(jī)體自身不能合成，需從植物油攝取，是機(jī)體不可缺少的營(yíng)養(yǎng)素，故稱必需脂肪酸，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物質(zhì)的前體。
2.磷脂是構(gòu)成細(xì)胞生物膜（細(xì)胞膜、核膜、線粒體膜）脂雙層的基本骨架，還是構(gòu)成各種脂蛋白的主要組成成分，參與脂肪和膽固醇的運(yùn)輸。血漿中卵磷脂過(guò)低，則膽固醇/卵磷脂比值增大，易出現(xiàn)膽固醇沉積而引起動(dòng)脈粥樣硬化，故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外，在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒，利于膽固醇的溶解和排泄。
3.本品是供靜脈輸注用的滅菌的脂肪乳劑，含有注射用大豆油和注射用卵磷脂，其中約60%的脂肪酸是必需脂肪酸。本品粒徑大小和生物特性與天然乳糜微粒相似。本品是靜脈營(yíng)養(yǎng)的組成部分之一，為機(jī)體提供能量和必需脂肪酸，預(yù)防和治療人體必需脂肪酸缺乏癥。

1.手術(shù)后營(yíng)養(yǎng)失調(diào)，本品能提供病人在手術(shù)前后需要的大量能量，用于改善氮平衡。
2.營(yíng)養(yǎng)障礙或氮平衡失調(diào)，用于胃腸道腫瘤或慢性腸道疾?。ㄈ绺鼓ぱ住冃越Y(jié)腸炎，回腸末端炎）等所引起的腸道吸收不完全或衰竭。
3.燒傷，對(duì)于大面積燒傷病人能通過(guò)提供額外能量來(lái)降低常見(jiàn)的負(fù)氮平衡。大量能量供給也有利于口服蛋白質(zhì)和輸注氨基酸注射液的利用。輸注本品也適用于經(jīng)口服不能獲得足夠營(yíng)養(yǎng)的病人。
4.長(zhǎng)期昏迷，在顱外傷和中毒的情況下，不能或不宜使用鼻伺時(shí)，可輸注本品。
5.腎功能損害，在這種情況下，需要供給足夠的能量來(lái)減低蛋白質(zhì)的分解。
6.惡病質(zhì)。
7.必需脂肪酸缺乏或攝取不足的病人。

可引起體溫升高，偶見(jiàn)發(fā)冷畏寒以及惡心、嘔吐。其他不良反應(yīng)比較罕見(jiàn)，包括：
1.即刻和早期不良反應(yīng)：高過(guò)敏反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)、皮疹、蕁麻疹），呼吸影響（如呼吸急促）以及循環(huán)影響（如高血壓/低血壓）。溶血、網(wǎng)狀紅細(xì)胞增多、腹痛、頭痛、疲倦、陰莖異常勃起等。
2.遲發(fā)不良反應(yīng)：長(zhǎng)期輸注本品，嬰兒可能發(fā)生血小板減少。另外，長(zhǎng)期靜脈營(yíng)養(yǎng)時(shí)即使不用本品也會(huì)有短暫的肝功能指標(biāo)的異常。偶可發(fā)生靜脈炎，血管痛及出血傾向。
3.病人脂肪廓清能力減退時(shí)，盡管輸注速度正常仍可能導(dǎo)致脂肪超載綜合征。脂肪超載綜合征偶爾也可發(fā)生于腎功能障礙和感染患者。脂肪超載綜合征表現(xiàn)為：高脂血癥、發(fā)熱、脂肪浸潤(rùn)、臟器功能紊亂等，但一般只要停止輸注，上述癥狀即可消退。

術(shù)后營(yíng)養(yǎng)失調(diào),改善氮平衡,營(yíng)養(yǎng)障礙,氮平衡失調(diào),腸道吸收不完全,燒傷,降低負(fù)氮平衡,燒傷

休克、嚴(yán)重脂質(zhì)代謝紊亂（如高脂血癥）和血栓患者禁用。

1.本品慎用于脂肪代謝功能減退的患者，如肝、腎功能不全，糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲狀腺機(jī)能低下（伴有高脂血癥）以及敗血癥患者慎用。這些患者輸注本品時(shí)，應(yīng)密切觀察血清甘油三酯濃度，連續(xù)使用一周以上的患者，應(yīng)檢查患者的脂肪廓清能力。
2.對(duì)大豆蛋白過(guò)敏者慎用本品，使用前必須做過(guò)敏試驗(yàn)。
3.新生兒和未成熟兒伴有高膽紅素血癥或可疑肺動(dòng)脈高壓者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。
4.新生兒，特別是未成熟兒，長(zhǎng)期使用本品必須監(jiān)測(cè)血小板數(shù)目、肝功能試驗(yàn)和血清甘油三酯濃度。
5.采血時(shí)，如本品還沒(méi)有從血流中完全清除，則將干擾其它實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目（如膽紅素、乳酸脫氫酶、氧飽和度、血紅蛋白等）。絕大多數(shù)病人在本品輸注后5~6小時(shí)，即可被完全清除。
6.使用本品一周以上必須做脂肪廓清試驗(yàn)。具體操作如下：
(1)輸注前采血樣，離心，如果血漿呈乳狀，則原定的輸注計(jì)劃應(yīng)延期實(shí)施（此法不適用于高脂血癥的患者）；
(2)當(dāng)發(fā)現(xiàn)病人脂肪廓清能力降低時(shí)，最好再查血清甘油三酯。對(duì)于嬰兒和兒童，監(jiān)測(cè)脂肪廓清能力的最可靠的辦法是定期測(cè)定血清甘油三酯水平。
7.輸注本品前如發(fā)現(xiàn)液面漂浮油滴或包裝容器破損等，則不可使用。
8.本品開(kāi)瓶后一次未使用完的藥液應(yīng)予丟棄，不得再次使用。