氯芬黃敏片
- 英文名稱:
Compound Diclofenac Sodium and Chlorphenamine Maleate Tablets
- 批準文號:
國藥準字H22024036
- 產品類別:
化學藥品
- 規(guī)格:
雙氯芬酸鈉15mg,人工牛黃15mg,馬來酸氯苯那敏2.5mg
- 生產地址:
吉林省白山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高新技術產業(yè)園9號
- 批準日期:
2015-04-23
- 藥品本位碼:
86903497000112
Compound Diclofenac Sodium and Chlorphenamine Maleate Tablets
國藥準字H22024036
化學藥品
雙氯芬酸鈉15mg,人工牛黃15mg,馬來酸氯苯那敏2.5mg
吉林省白山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高新技術產業(yè)園9號
2015-04-23
86903497000112
處方藥
非醫(yī)保
否
24個月
國產
不宜服用。
新生兒或早產兒不宜服用,兒童慎用。
老人應在專業(yè)醫(yī)師指導下服用。
1.與阿司匹林或其它水楊酸類藥同用時,藥效不增加而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。
2.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。
3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。
4.本品可增強金剛烷胺﹑抗膽堿藥﹑吩噻嗪類以及抗擬交感神經(jīng)藥等的作用。
5.本品和三環(huán)類抗抑郁藥同時服用時,可使后者增效。
尚不明確。
據(jù)文獻報道:本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應,不影響組胺代謝,不阻止體內組胺釋放,尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。
人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎等作用。
本品口服吸收快,完全。血藥濃度6小時左右達峰值,要經(jīng)肝臟代謝,代謝產物主要經(jīng)腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。
本品用于治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。
1.胃腸反應為最常見的不良反應,主要為胃不適,燒灼感,停藥或對癥處理即可消失。
2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛﹑頭暈﹑嗜睡。
3.較少見的有皮疹﹑心悸﹑胸悶﹑咽喉痛等。
非淋球菌性細菌性關節(jié)炎,黑熱病,Kala-azar,回歸熱,流行性感冒,頭痛,感冒,流行性感冒
對本藥組分雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。
1.本品可通過胎盤,妊娠期避免使用。
2.小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。
3.有肝﹑腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。
4.下列情況應慎用:膀胱頸部梗阻﹑幽門十二指腸梗阻﹑心血管疾病﹑青光眼﹑高血壓等。
5.駕駛機動車輛﹑操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。
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