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處方藥

非醫(yī)保

否

36個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

1.剖腹產(chǎn)麻醉過(guò)程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當(dāng)母體血壓超過(guò)17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時(shí)不宜用。
2.本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用。

兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。

本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應(yīng)慎用。

1.與腎上腺皮質(zhì)激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
2.尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長(zhǎng)作用時(shí)間，特別是如尿保持堿性幾日或更長(zhǎng)，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應(yīng)調(diào)整。
3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時(shí)，可對(duì)抗本品的加壓作用。
4.與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對(duì)擬交感胺類藥反應(yīng)更敏感，有發(fā)生室性心律失常危險(xiǎn)，必須同用時(shí)，本品用量應(yīng)減小。
5.與三環(huán)類抗抑郁藥如馬普替林同用時(shí)，降低本品的加壓作用。
6.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。
7.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓或外圍組織缺血。
8.與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強(qiáng)。

尚不明確

1.本品可直接激動(dòng)腎上腺素受體，也可通過(guò)促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動(dòng)腎上腺素受體，對(duì)α和β受體均有激動(dòng)作用。
2.本品可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時(shí)間較長(zhǎng)；加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強(qiáng)的興奮中樞神經(jīng)作用。

口服很快被吸收，可通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液?？诜?5～60分鐘起效，持續(xù)作用3～5小時(shí)。t1/2當(dāng)尿pH為5時(shí)約3小時(shí)，尿pH值為6.3時(shí)約6小時(shí)。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

1.本品可用于慢性低血壓癥;
2.緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏反應(yīng)。
3.也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作，現(xiàn)傾向少用。

1.對(duì)前列腺肥大者可引起排尿困難。
2.大劑量或長(zhǎng)期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動(dòng)過(guò)速等。

慢性低血壓癥,蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫,支氣管哮喘,蕁麻疹

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)﹑高血壓﹑動(dòng)脈硬化﹑心絞痛等病人禁用。

1.交叉過(guò)敏反應(yīng)對(duì)其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過(guò)敏者，對(duì)本品也過(guò)敏。
2.如有頭痛、焦慮不安、心動(dòng)過(guò)速、眩暈、多汗等癥狀出現(xiàn)時(shí)應(yīng)注意停藥或調(diào)整劑量。
3.短期內(nèi)反復(fù)用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象)，停藥數(shù)小時(shí)后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過(guò)3次，則耐受現(xiàn)象不明顯。