呋喃妥因栓
- 英文名稱:
Nitrofurantoin Suppositories
- 批準文號:
國藥準字H42022511
- 產(chǎn)品類別:
化學藥品
- 規(guī)格:
0.1g
- 生產(chǎn)地址:
武漢市東西湖區(qū)金銀湖生態(tài)商務城
- 批準日期:
2015-06-30
- 藥品本位碼:
86901974000013
Nitrofurantoin Suppositories
國藥準字H42022511
化學藥品
0.1g
武漢市東西湖區(qū)金銀湖生態(tài)商務城
2015-06-30
86901974000013
處方藥
非醫(yī)保
是
24個月
國產(chǎn)
1.直腸給藥。兒童一次50mg,一日1~2次,或遵醫(yī)囑。
2.對尿路感染反復發(fā)作予本品預防者。兒童一日50~100mg。
1.酸化尿液能增強療效。忌與碳酸氫鈉合用。
2.與維生素B1、B6合用能降低毒副作用。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導致后者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長,而尿濃度則見降低,療效亦減弱。
4.不可與萘啶酸合用,因兩者有拮抗。
5.可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時,有增加溶血反應的可能。
6.與肝毒性藥物或神經(jīng)毒性藥物合用,有增加其毒性的可能。
本品過量無特效解毒藥。需用灌腸法使藥物稀釋、導泄,并給予大量補液,以保證藥物隨尿液排泄。
1.本品過量無特效解毒藥。需用灌腸法使藥物稀釋、導泄,并給予大量補液,以保證藥物隨尿液排泄。
2.本品也可經(jīng)透析清除。
1.呋喃妥因口服易吸收,生物利用度在空腹時為87%,在進食時為94%。藥物吸收后在血清中濃度較低,在腎中的藥物濃度較高,在尿中可達有效治療濃度。
2.本藥可透過胎盤屏障和血-腦脊液屏障。本藥蛋白結合率為60%,約2/3藥物在體內(nèi)被各組織(包括肝臟)迅速代謝滅活;腎功能正常者半衰期為0.3~1h。藥物主要經(jīng)腎小球濾過,少量經(jīng)腎小管分泌和重吸收。
3.30%~40%的藥物迅速以原形隨尿液排出;另有部分藥物可經(jīng)膽汁排泄。血液透析可有效清除藥物。
用于敏感大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染,也可用于尿路感染的預防。
1.皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態(tài)反應和可發(fā)生,有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發(fā)生溶血性貧血。
2.頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經(jīng)系統(tǒng)不良反應偶可發(fā)生,多屬可逆,嚴重者可以發(fā)生周圍神經(jīng)炎、原有腎功能減退或長期使用本品的病人易于發(fā)生。
3.呋喃妥因偶可以引起發(fā)熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現(xiàn),停藥后可迅速消失,重癥患者采用糖皮質(zhì)激素可能減輕癥狀;長期使用6個月以上的患者,偶爾引起間質(zhì)性肺炎或肺纖維化,應及早停藥并采取相應治療措施。
大腸埃希菌感染,腸球菌屬感染,葡萄球菌屬感染,克雷伯菌屬感染,腸桿菌屬感染,急性單純性尿路感染,尿路感染,尿路感染
對本品過敏者禁用。
1.療程應至少7日,或繼續(xù)用藥至癥狀消除3日以上。
2.長期應用本品6個月以上者,有發(fā)生彌漫性間質(zhì)性肺炎或肺纖維化的可能,應嚴密觀察,及早發(fā)現(xiàn),及時停藥。因此將本品作長期預防應用者需權衡利弊。
3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,周圍神經(jīng)病變、肺部疾病患者慎用。
4.臨床診斷的干擾:本品可干擾尿糖測定,因其尿中代謝產(chǎn)物可使硫酸銅試劑發(fā)生假陽性反應。
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