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處方藥

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

本品不影響其他藥物代謝，若與其他抗?jié)兯幬锶鏗2受體拮抗劑同時(shí)應(yīng)用，可加強(qiáng)抑制胃酸分泌作用而加速潰瘍的愈合。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.該品為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素（CCK)二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其功能基團(tuán)酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。
2.本品能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用。
3.本品能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇希瑧?yīng)用該品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久。
4.該品具有利膽作用，途徑有三：
(1)通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗，疏通膽道。
(2)改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素，膽固醇以及鈣離子的濃度降低。
(3)通過拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預(yù)防成石，該品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。

1.口服吸收迅速，生物利用度為60～70％，2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，最小有效血濃度為2μg／ml，T1／2為3.3小時(shí)。
2.主要分布于胃腸道、肝、腎，經(jīng)腎、腸道排出。

本品常用于胃和十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎。

1.本品無明顯副作用，偶有口干﹑便秘﹑瘙癢﹑失眠﹑腹脹﹑下肢酸脹等不良反應(yīng)，一般不需要特殊處理。
2.個(gè)別報(bào)道有暫時(shí)性白細(xì)胞減少和輕度轉(zhuǎn)氨酶升高。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎,胃潰瘍

膽囊管及膽道完全梗阻的病人禁用。

1.本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨(dú)用于治療潰瘍病，但其利膽作用較受重視。
2.用藥期間應(yīng)避免煙、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。