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處方藥

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

1.臨床前及臨床資料表明，該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用普樂可復(fù)前應(yīng)排除妊娠的可能性。
2.普樂可復(fù)能干擾口服避孕藥的代謝，應(yīng)改用其他方式避孕。
3.臨床前兔身上的試驗(yàn)表明，普樂可復(fù)分泌進(jìn)乳汁。哺乳期使用普樂可復(fù)的經(jīng)驗(yàn)有限。因不能排除對新生兒的有害影響，婦女患者在使用普樂可復(fù)時(shí)不應(yīng)哺乳。

1.對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5-2倍才能達(dá)到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）。
2.兒童患者的起始口服療法的經(jīng)驗(yàn)較少。對于肝腎移植的兒童服用劑量為按體重計(jì)算一日0.3mg/kg，如不能口服給藥，則應(yīng)給予連續(xù)24小時(shí)的靜脈滴注。

對老年患者用藥的臨床資料較少，但均提示應(yīng)與其他成人劑量相同。

1.與環(huán)孢素A合用：當(dāng)與環(huán)孢素A同時(shí)給藥時(shí)，普樂可復(fù)增加環(huán)孢素A的半衰期。另外，出現(xiàn)協(xié)同/累加的腎毒性。因?yàn)檫@些原因，不推薦普樂可復(fù)和環(huán)孢素聯(lián)合應(yīng)用，且患者由原來環(huán)孢素轉(zhuǎn)換為普樂可復(fù)時(shí)應(yīng)特別注意。
2.與血漿蛋白結(jié)合的相互作用：普樂可復(fù)與血漿蛋白廣泛結(jié)合。因此，應(yīng)考慮可能與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互作用（如口服抗凝劑，口服抗糖尿病藥等）。
3.影響特殊器官或身體機(jī)能的相互作用：在使用普樂可復(fù)時(shí)，疫苗的效能會減弱，應(yīng)避免使用減毒活疫苗。
4.當(dāng)普樂可復(fù)與具有潛在神經(jīng)毒性的化合物合用時(shí)，如阿昔洛韋或更昔洛韋，可能會增強(qiáng)這些藥物的神經(jīng)毒性。
5.應(yīng)用普樂可復(fù)可能導(dǎo)致高鉀血癥，或加重原有的高鉀血癥，避免攝入大量的鉀或服用留鉀利尿劑（如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安體舒通）。
6.普樂可復(fù)與含有中等脂肪飲食一起服用會顯著降低其生物利用度和口服吸收率。因此，為達(dá)到最大口服吸收率，須空腹服用或至少在餐前1小時(shí)或餐后2-3小時(shí)服用。

1.早期臨床經(jīng)驗(yàn)表明，藥物過量的癥狀（初始劑量是目前推薦劑量的2-3倍）可能包括腎、神經(jīng)及心臟方面疾病、糖耐量異常、高血壓及電解質(zhì)紊亂（高鉀血癥）。免疫抑制過度會增加嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)。
2.肝功能對術(shù)前及術(shù)后藥代動力學(xué)參數(shù)均有明顯影響，對肝移植失敗及用過其他免疫抑制劑轉(zhuǎn)而再用普樂可復(fù)的患者，必須密切監(jiān)測，以避免發(fā)生藥物過量。
3.普樂可復(fù)尚無特定的解毒劑。若發(fā)生藥物過量，應(yīng)采用一般支持療法及對癥治療。
4.由于其水溶性差且與血漿蛋白及紅細(xì)胞廣泛結(jié)合，普樂可復(fù)不能由血液透析而清除。對于個(gè)別血漿濃度極高的患者，有報(bào)道滲透及透析能顯著降低普樂可復(fù)的血濃度，對于口服過量者，洗胃及使用吸附劑（如活性碳）可能會有所幫助。

1.在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細(xì)胞性蛋白質(zhì)（FKBP12）相結(jié)合，而在細(xì)胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制calcinurin，其會抑制T細(xì)胞中所產(chǎn)生鈣離子依靠型訊息傳導(dǎo)路徑作用，因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。
2.本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中都已被證實(shí)。本藥抑制形成主要移值排斥作用之細(xì)胞毒性淋巴球的生成。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中都已被證實(shí)。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細(xì)胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細(xì)胞的活化作用以及T輔助細(xì)胞依靠B細(xì)胞的增生作用。也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達(dá)。
3.在分子水平，本藥的效應(yīng)似乎是由結(jié)合到細(xì)胞性蛋白質(zhì)（FKBP）所產(chǎn)生，此蛋白質(zhì)也會造成該化合物累積在細(xì)胞間。在體內(nèi)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

1.吸收：老鼠的研究顯示，普樂可復(fù)是由胃腸道吸收，主要的吸收位置為上胃腸道。在人體中，口服給藥后，他克莫司由胃腸道吸收的變異性大。他克莫司約在1-3小時(shí)左右可達(dá)到血中最高的濃度(Cmax)。在一些病患中，普樂可復(fù)會持續(xù)一段時(shí)間的吸收而形成相對平坦的吸收曲線。他克莫司的平均(±SD)吸收參數(shù)列在下表中。
2.肝臟移植病患在口服給藥后(0.15mg/kg，一天兩次)，大部分病患在3天后普樂可復(fù)濃度可以達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)進(jìn)食含中等脂肪含量食物后，他克莫司的口服生物利用率將會降低，因此降低全血中的AUC(27%)及Cmax(50%)和增加Tmax(173%)。當(dāng)他克莫司和食物同時(shí)并服時(shí)，吸收的速率及程度會降低。膽汁不會影響他克莫司的吸收，因此開始治療時(shí)就給予口服劑量，或者肝臟移植病患在早期從靜注療法轉(zhuǎn)換成口服療法皆是有可能的。曲線下面積以及穩(wěn)定狀態(tài)之血藥谷濃度之間有良好的關(guān)聯(lián)性。因此監(jiān)測血藥谷濃度可以提供良好的全身吸收評估。
3.分布及排除：在人體，靜脈輸注普樂可復(fù)后期生理分布可以用二相法描述。他克莫司和紅細(xì)胞會強(qiáng)力結(jié)合并導(dǎo)致其全血/血漿他克莫司濃度的分布為20:1。在血漿中此藥物會和血漿蛋白高度結(jié)合(>98.8%)。主要是血清白蛋白以及α-1-酸糖蛋白結(jié)合。
4.普樂可復(fù)可廣泛地分布在體內(nèi)。由血漿濃度所算出之穩(wěn)定狀態(tài)下的分布體積約為1300升(健康個(gè)體)。由全血濃度所算出的相對應(yīng)資料則約為47.6升。他克莫司的全身清除率(TBC)低。從全血濃度所估算出的健康個(gè)體平均清除率為2.43L/hr。在成年肝臟移植者，全身清除率為4.1L/hr。在兒童肝臟移植者，其全身清除率約為成年肝臟移植者全身清除率的兩倍。在腎臟移植者，全身清除率為6.7L/hr。
5.有證據(jù)顯示，當(dāng)病患的臨床狀況改善時(shí)，他克莫司的藥物動力學(xué)改變。在肝臟移植病患，從移植后的第7天到移植后的第6個(gè)月，其平均口服劑量可以降低28%，而尚能維持他克莫司的平均谷濃度。清除率和/或生物利用率的改變應(yīng)該是這些效應(yīng)的發(fā)生原因。他克莫司的半衰期長且不固定。在健康志愿者中，半衰期約為43小時(shí)。在兒童及成年肝臟移植者，平均半衰期分別為12.4及11.7小時(shí)。在成年腎臟移植者，平均半衰期為15.6小時(shí)。
6.代謝及生物轉(zhuǎn)化：普樂可復(fù)由肝臟代謝后清除。細(xì)胞色素P4503A4酶主要進(jìn)行此代謝作用。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。

1.由于患者疾病非常嚴(yán)重，且經(jīng)常是多藥合用，與免疫抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。
2.有證據(jù)表明下述的多種不良反應(yīng)均為可逆性，減量可使其減輕或消失。
3.與靜脈給藥相比，口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

肝臟移植術(shù)后排斥,腎臟移植術(shù)后排斥,腎臟移植術(shù)后排斥

1.孕婦禁用。
2.對他克莫司或其它大環(huán)類藥物已知過敏者禁用。
3.對膠囊的其它成分已知過敏者禁用。
3.對聚乙烯氫化蓖麻油(HCO-60)或類似結(jié)構(gòu)化合物已知過敏者禁用。

1.對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測：血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化，應(yīng)重新審核普樂可復(fù)的用量。
2.應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行腎功能檢測。在移植術(shù)后的頭幾天內(nèi)，應(yīng)特別監(jiān)測尿量。如有必要，須調(diào)整劑量。
3.2歲以下，EB病毒抗體陰性的兒童患者發(fā)生淋巴細(xì)胞增生癥的危險(xiǎn)性高。因此，對于該年齡組患者，之前應(yīng)進(jìn)行EB病毒血清學(xué)檢查，在用普樂可復(fù)時(shí)，應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測。
4.普樂可復(fù)不能與環(huán)孢素合用。
5.普樂可復(fù)與視覺及神經(jīng)系統(tǒng)紊亂有關(guān)。因此服用普樂可復(fù)并已出現(xiàn)上述不良作用的患者，不應(yīng)駕車或操作危險(xiǎn)機(jī)械。此種影響可能會因喝酒而加重。