- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定二年
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可透過胎盤,亦經(jīng)乳汁排出,故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。
- 【兒童用藥】
新生兒﹑早產(chǎn)兒禁用。
- 【老人用藥】
在專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄,也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。
3.骨髓抑制劑與本品合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。
4.本品不宜與抗腫瘤藥2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應(yīng)用,也不宜在應(yīng)用其它葉酸拮抗藥治療的療程之間應(yīng)用本品,因為有產(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。
5.與環(huán)孢素合用可增加腎毒性。
- 【藥物過量】
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 【藥物毒理】
1.據(jù)文獻報道,頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。
2.本品對奈瑟菌屬有較好的抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差,本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌都有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。甲氧芐啶屬抑菌劑,其作用機制是干擾細菌的葉酸代謝。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
1.頭孢氨芐吸收良好,口服500mg,1小時后血藥濃度達峰值,每6小時口服本品0.5g后的痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內(nèi)的濃度與血清濃度基本相等,關(guān)節(jié)腔滲出液中濃度約為血清濃度的一半。
2.本品難以透過血腦屏障。分布容積為0.26L/kg,蛋白結(jié)合率為10%~15%,正常健康人的t1/2為0.6~1.0小時,丙磺舒可使此t1/2延長至107分鐘,腎功能衰竭時t1/2可延長至5~30小時。甲氧芐啶(TMP)口服后吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度在給藥后1~4小時到達,口服0.1g高峰血藥濃度約為1mg/L。本品吸收后廣泛分布至組織和體液,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。
3.本品可穿過血腦屏障至腦脊液中,腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%~50%,炎癥時可達50%~100%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。本品表觀分布容積為1.3~1.8L/kg;蛋白結(jié)合率為30%~46%;t1/2為8~10小時,無尿時20~50小時。TMP主要自腎小球濾過,腎小管分泌排出,24小時約可排出給藥量的50%~60%,其中80%~90%以藥物原形排出,而其余部分以代謝物形式排出。